去了香港才知道香港无创产前筛查这么全面准确！

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去了香港做无创，才知道原来那边的无创技术这么高！

　　和老公在一起生了三个小孩，第三次怀孕36岁，属于高龄产妇了。第1次怀孕，14周+6的时候做的唐氏筛查，一直不在意这个，对这个也没去了解，只是知道唐氏儿就是先天性愚型。

　　有天我正在散步接到医院电话说我筛查结果出来了，唐氏高危。当时我一下子懵了，泪忍不住就下来了，给老公发个信息，说检查是唐氏高危，他上网查了查，告诉我没事，很多人都是查出高危，做羊水穿刺都没事，我身体好，也没有家族遗传病。

　　尽管一直安慰我，可是我知道大家心里都特别不舒服。在网上查了好些资料，问了身边很多过来人，高危的都没什么问题，但是也不能保证绝对。可是我不想做羊穿，觉得很可怕，因为有风险。我觉得自己也没什么问题，老公身体也好，只是我是计划外怀孕，那段时候老公喝酒很多，这是唯一担心的问题。

　　过了几天，公公婆婆商量了这个事，让我去省妇幼咨询一下，去了找了最好的专家，也没说出什么，两个医生都只是说只能做羊穿。

　　可是我心里是抗拒的，我一点也不想做羊穿，因为羊穿虽然准确率很高，但是还是存在一定的风险的，于是我咨询了身边很多的姐妹，问问她们有没有做羊穿。她们说现在都是做无创了，怀孕后都是直接去香港做的无创产前筛查，并且介绍了一家基因检测中心-香港城基因中心，很多香港人都去这里做检测的，产前筛查可以做NIPS无创筛查，总共有66项，包含22项体染色体异常（包括T21、T18、T13）、4项性染色体异常、20项微缺失症侯群、20项骨骼发育不良基因突变，而且只要满足十周就可以去抽血查了，准确率99.5%，看了令我非常激动，毫不犹豫的就去做了。虽然费用高一些，但是钱不是大事，只打算要一个小孩，唯一的心愿是宝宝健健康康！

　　回来之后一个多星期之后收到报告了，是在一个下午，在看到电话来的那一刻我的心都跳出来了，幸运的是结果没问题，而且检测报告都是有明确告知有检出及未检出异常，不会像其他做无创的只会模糊的说是高风险还是低风险。并且我还有检查到Y染色体，正明是个男孩，报告原件准备从那边寄出发，让我过两天留意快递！心里一下子就轻松了，怀孕唯一的愿望就是生个健健康康的孩子。

　　在这里特别想说，我们这的医院太气人了，直接打电话说我高危，让我第二天去拿通知，就不能等我去医院的取结果时候给我讲讲什么是高危，再告诉我这个的几率呢。而且第二天去医院，直接说让我下周来羊穿。宝妈们以后我建议不要做唐氏了，整的人心惶惶的，就算你是低危，医院还说低危也有得病的几率。真不知道这个唐诗筛查的存在还有什么用……